OEB
-
Линија за гранулација со влажен тип со висока содржина
Погоден е за производство на високо токсични, многу активни и многу алергенски цврсти лекови и мора да достигне ограничување OEB4 и OEB5 за да се минимизираат опасностите на операторите за време на процесот на производство и влијанието врз животната средина.
Опремата е во согласност со кинеската верзија на GMP, европскиот GMP и FDA од 2010 година и ги задоволува барањата за херметички на OEB, за да се минимизира оштетувањето на производот на контактите на опремата;
Референтни стандардни EHS упатства за кинеската фармацевтска индустрија (2020);Ограничувања на професионална изложеност за опасни фактори на работното место
